Human IFN-γ ELISA Kit (Human Interferon-γ Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人干擾素-γ酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)試劑盒，是一種用于特異性地高靈敏地定量檢測(cè)人血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的IFN-γ的ELISA試劑盒。

本產(chǎn)品檢測(cè)靈敏度高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好。多次重復(fù)檢測(cè)結(jié)果表明，最小檢出量為16pg/ml，與小鼠IFN-γ，大鼠IFN-γ,馬IFN-γ，狗IFN-γ，貓IFN-γ，豬IFN-γ等沒(méi)有交叉反應(yīng)，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
IFN-γ即干擾素-γ，也稱(chēng)之為II型干擾素，是細(xì)胞因子超家族中IFN家族的重要成員，具有廣泛的生物學(xué)功能，如抗病毒、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、調(diào)控細(xì)胞增殖和分化等。在許多細(xì)胞中，IFN-γ可以誘導(dǎo)細(xì)胞因子的產(chǎn)生及對(duì)多種膜蛋白(包括MHC class I、MHC class II、Fc受體、細(xì)胞粘附分子、B7家族抗原)表達(dá)的上調(diào)，INF-γ同時(shí)也是巨噬細(xì)胞效應(yīng)強(qiáng)有力的催化劑。IFN-γ引導(dǎo)B細(xì)胞的合成、類(lèi)別轉(zhuǎn)換及免疫球蛋白的分泌。IFN-γ通過(guò)抑制Th2細(xì)胞的分化和刺激Th1細(xì)胞的發(fā)育影響輔助性T細(xì)胞表型的發(fā)育。IFN-γ在諸如自身免疫和動(dòng)脈粥樣硬化這樣的炎性疾病進(jìn)程中發(fā)揮重要作用。
具有生物活性的IFN-γ是由2個(gè)20-25kDa糖基化亞基以非共價(jià)鍵連接構(gòu)成的同源二聚體。成熟人的IFN-γ與恒河猴的IFN-γ氨基酸同源性為90%，與牛、犬、馬、豬、貓科動(dòng)物的氨基酸同源性為59-64%，與棉鼠、大鼠、小鼠的氨基酸同源性為37-43%。IFN-γ首先與跨膜IFN-γ RI (α亞基)結(jié)合，然后與跨膜IFN-γ RII (β亞基)作用形成由2個(gè)α亞基和2個(gè)β亞基構(gòu)成的功能性受體復(fù)合物。受體復(fù)合物中的IFN-γ RII能夠增強(qiáng)配體結(jié)合親和力及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。
在炎癥狀態(tài)下很多細(xì)胞都能產(chǎn)生IFN-γ，包括樹(shù)突狀表皮細(xì)胞/γδ T細(xì)胞、角化細(xì)胞、外周血γδ T細(xì)胞、肥大細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、CD8+ T細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、B細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、NK細(xì)胞、CD4+ T細(xì)胞和睪丸精子。
IFN-γ與受體結(jié)合后激活JAK1和JAK2，活化后的JAKs協(xié)助IFN-γ R與STAT1結(jié)合，在JAKs的作用下STAT1發(fā)生磷酸化并形成同源二聚體，隨后該聚合物進(jìn)入細(xì)胞核調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá)。SOCS能夠通過(guò)抑制JAK和STAT的磷酸化從而抑制IFN-γ的信號(hào)傳遞，影響其功能。
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法(Sandwich ELISA)檢測(cè)樣品中人IFN-γ的濃度，其原理見(jiàn)圖1。人IFN-γ特異的單克隆捕獲抗體已預(yù)包被于酶標(biāo)板上，當(dāng)加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品時(shí)，其中的人IFN-γ會(huì)與捕獲抗體結(jié)合。當(dāng)加入生物素化的抗人IFN-γ抗體后，生物素化抗人IFN-γ抗體與人IFN-γ結(jié)合，形成夾心的免疫復(fù)合物。隨后加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素與鏈霉親和素(Streptavidin)可以特異性地結(jié)合，因此鏈霉親和素連接的HRP就會(huì)與夾心的免疫復(fù)合物連接起來(lái)而被固相捕獲。最后加入顯色劑TMB溶液，固相捕獲的辣根過(guò)氧化物酶就會(huì)催化無(wú)色的顯色劑氧化成藍(lán)色物質(zhì)，在加入終止液后呈黃色。通過(guò)酶標(biāo)儀檢測(cè)450nm處的吸光度值就能實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)。人IFN-γ濃度與A450值呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，對(duì)照樣品吸光度值，即可計(jì)算出樣品中IFN-γ濃度。

圖1. 雙抗體夾心ELISA原理圖。

一個(gè)包裝的本試劑盒，包括標(biāo)準(zhǔn)品檢測(cè)，可以進(jìn)行96次檢測(cè)。
包裝清單：

保存條件：
除標(biāo)準(zhǔn)品外，4℃保存6個(gè)月內(nèi)有效。標(biāo)準(zhǔn)品4℃保存，1-2周內(nèi)有效，-20℃保存6個(gè)月內(nèi)有效。
注意事項(xiàng)：
由于標(biāo)準(zhǔn)品一般是凍干粉，在制備后需要嚴(yán)格校準(zhǔn)，所以標(biāo)準(zhǔn)品的瓶數(shù)及每瓶標(biāo)準(zhǔn)品所需加入的稀釋液體積請(qǐng)以實(shí)際收到的試劑盒及標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)簽上的標(biāo)注為準(zhǔn)。
洗滌液(20X)在低溫下可能有結(jié)晶，如果發(fā)現(xiàn)有結(jié)晶，請(qǐng)室溫水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再配制工作液。
為保證標(biāo)準(zhǔn)品的精確性，標(biāo)準(zhǔn)品配制使用后，如果有剩余請(qǐng)勿再次使用。
TMB對(duì)人體有刺激性，操作時(shí)請(qǐng)小心，并注意適當(dāng)防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
加樣時(shí)，請(qǐng)注意每個(gè)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品必須更換槍頭，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取體積的誤差。
不宜混用不同批號(hào)的試劑盒組份，每批次試劑盒均經(jīng)過(guò)獨(dú)立測(cè)試。
充分混勻?qū)ΡＷC反應(yīng)結(jié)果的精準(zhǔn)性很重要，在加液后請(qǐng)輕輕晃動(dòng)整個(gè)96孔板，以保證混勻。
本試劑盒很多操作在室溫進(jìn)行，要求嚴(yán)格控制室溫在25-28℃。溫度低于25℃會(huì)導(dǎo)致最終檢測(cè)到的吸光度顯著下降。
洗滌過(guò)程非常重要，洗滌不充分會(huì)使精確度下降并導(dǎo)致結(jié)果誤差較大。
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品時(shí)建議設(shè)置重復(fù)孔，以確保檢測(cè)結(jié)果的可信度。
加樣過(guò)程中須避免氣泡的產(chǎn)生。
本產(chǎn)品僅限于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

使用說(shuō)明：
1. 樣品準(zhǔn)備
a. 樣品的準(zhǔn)備請(qǐng)按下列流程進(jìn)行操作：
(a) 細(xì)胞上清樣品離心取上清即可(如100-500g，5分鐘)。
(b) 對(duì)于血清樣品，將全血在室溫放置30分鐘至2小時(shí)，不要?jiǎng)×覔u晃以免溶血，待全血自然凝固并析出血清后，4℃約1000-2000g離心10分鐘，取黃色上清即得血清，注意不要吸取白色或淡黃色沉淀。制備好的血清需置于冰上待用。
(c) 對(duì)于血漿樣品，采集的全血使用肝素或者EDTA進(jìn)行抗凝處理，混勻后置冰上，4℃約1000-2000g離心10分鐘，取黃色或淡黃色上清即得血漿，注意不要吸取白色沉淀。制備好的血漿需置于冰上待用。
(d) 若待測(cè)樣品不能及時(shí)檢測(cè)，樣品制備后請(qǐng)分裝，凍存于-20℃或-80℃，并注意避免反復(fù)凍融。
b. 血清樣品不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑。
c. 樣品應(yīng)清澈透明，檢測(cè)前樣品中如有懸浮物應(yīng)通過(guò)離心去除。
d. 請(qǐng)勿使用溶血、高血脂或污染的樣品檢測(cè)，否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。
注：血清或血漿樣品可能需要用樣品分析緩沖液適當(dāng)稀釋后再檢測(cè)。
2. 檢測(cè)前準(zhǔn)備工作
a. 試劑盒從冰箱中取出后應(yīng)置室溫(25-28℃)平衡20分鐘；每次檢測(cè)后剩余試劑請(qǐng)及時(shí)置于4℃保存。
b. 配制適當(dāng)量的洗滌液：將洗滌液(20X)用雙蒸水或去離子水稀釋至1X，例如10ml洗滌液(20X)加190ml水混勻后即為1X的洗滌液。
c. 按標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)簽上標(biāo)注的體積加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液至1瓶標(biāo)準(zhǔn)品中，室溫孵育15分鐘(為確保標(biāo)準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確性，切勿縮短孵育時(shí)間)。隨后輕輕混勻并用移液槍吹打幾次使標(biāo)準(zhǔn)品徹底溶解，使標(biāo)準(zhǔn)品終濃度達(dá)到1000pg/ml。通常每個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品需要檢測(cè)2個(gè)孔，每個(gè)孔的標(biāo)準(zhǔn)品用量為100μl，共需200μl，同時(shí)稀釋時(shí)還需要使用250μl，因此如果1瓶標(biāo)準(zhǔn)品配制后的體積不足0.45ml，請(qǐng)使用更多瓶數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)品，并在合并混勻后使用。
d. 取5個(gè)潔凈的1.5毫升離心管，每管預(yù)先加入250μl的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，并參考圖2進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋?zhuān)�最終得到1000、500、250、125、62.5、31.25pg/ml共六個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品濃度，最后將稀釋好的標(biāo)準(zhǔn)品依次加入預(yù)包被板孔中，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接加入作為0pg/ml濃度，共七個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品濃度。

圖2. 標(biāo)準(zhǔn)品倍比稀釋示意圖。按標(biāo)準(zhǔn)品(STANDARD)標(biāo)簽上標(biāo)注體積加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液溶解并混勻后的濃度為標(biāo)準(zhǔn)品的起始濃度。其它的倍比稀釋后的濃度依次為起始濃度的1/2、1/4、1/8、1/16和1/32。

3. 洗滌方法
自動(dòng)洗板機(jī)或手工洗板：每孔洗滌液為300μl，注入與吸出間隔15-30秒。洗板5次。最后一次洗板完成后將板倒扣在厚吸水紙上適當(dāng)用力拍干。
4. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程需自備的材料和儀器
a. 不同規(guī)格的移液槍及相應(yīng)的吸頭
b. 酶標(biāo)儀
c. 自動(dòng)洗板機(jī)(如果沒(méi)有也可以手工洗板)
d. 去離子水或雙蒸水
5. 操作步驟
a. 計(jì)算并確定一次實(shí)驗(yàn)所需的預(yù)包被板條數(shù)，取出所需板條放置在96孔框架內(nèi)，暫時(shí)用不到板條請(qǐng)放回鋁箔袋密封，保存于4℃。
b. 每次實(shí)驗(yàn)都需配制標(biāo)準(zhǔn)品并繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線，同時(shí)建議設(shè)置本底較正孔，即空白孔，設(shè)置方法為該孔只加TMB溶液和終止液。
c. 分別將樣品或不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品按照100μl/孔加入相應(yīng)孔中，用封板膜(透明)封住反應(yīng)孔，室溫孵育120分鐘。對(duì)于血清或血漿樣品，可以加入50μl樣品分析緩沖液后加50μl樣品；如稀釋比例大，將樣品與樣品分析緩沖液等量加入，不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100μl。請(qǐng)注意記錄好樣品的稀釋倍數(shù)。
注意：請(qǐng)先查閱相關(guān)文獻(xiàn)確定樣品中待檢測(cè)蛋白的大致濃度，如果該濃度大于或者小于本試劑盒的最高或者最低標(biāo)準(zhǔn)品濃度，請(qǐng)適當(dāng)稀釋或濃縮后再進(jìn)行檢測(cè)。
d. 洗板5次，且最后一次置于厚吸水紙上拍干。
e. 加入生物素化抗體100μl/孔(注：此生物素化抗體已經(jīng)預(yù)先配制好，可以直接使用，不必再進(jìn)行稀釋)。用封板膜(透明)封住反應(yīng)孔，室溫孵育60分鐘。
f. 洗板5次，且最后一次置于厚吸水紙上拍干。
g. 加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記Streptavidin 100μl/孔。用封板膜(白色)封住反應(yīng)孔，室溫避光孵育20分鐘。室溫偏低時(shí)(低于25℃)，需要適當(dāng)延長(zhǎng)孵育時(shí)間。
h. 洗板5次，且最后一次置于厚吸水紙上拍干。
i. 加入顯色劑TMB溶液100μl/孔，用封板膜(白色)封住反應(yīng)孔，室溫避光孵育20分鐘。室溫偏低時(shí)需要適當(dāng)延長(zhǎng)孵育時(shí)間，此時(shí)可以孵育至標(biāo)準(zhǔn)品和樣品出現(xiàn)非常顯著的顏色變化。
j. 加入終止液50μl/孔，混勻后立即測(cè)量A450值。
6. 結(jié)果分析
a. 復(fù)孔的值通常在20%的差異范圍內(nèi)結(jié)果才有效，復(fù)孔平均值可作為測(cè)量值。
b. 每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品或樣品的吸光度值應(yīng)減去本底校正孔的吸光度值(如果沒(méi)有做校正孔，則不需要減去)。
c. 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，A450值為縱坐標(biāo)，以平滑線連接各標(biāo)準(zhǔn)品的坐標(biāo)點(diǎn)。通過(guò)樣品的吸光度值和標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品的相應(yīng)濃度。

圖3. Human IFN-γ ELISA Kit的標(biāo)準(zhǔn)曲線。實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)會(huì)因?qū)嶒?yàn)條件、檢測(cè)儀器等的不同而存在差異，圖中數(shù)據(jù)僅供參考。

d. 若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限，應(yīng)適當(dāng)稀釋后重新測(cè)定，計(jì)算濃度時(shí)需注意乘以樣品的稀釋倍數(shù)。

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