細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)試劑盒(TNF-α+SM-164)，Apoptosis Inducer Kit (TNF-α+SM-164)，是由重組人TNF-α和SM-164 (簡稱TS)按一定的比例混合而成，可以非常有效地誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

本產(chǎn)品可以非常有效地誘導(dǎo)L-929、HT-29等細(xì)胞的凋亡。使用本產(chǎn)品誘導(dǎo)L-929細(xì)胞凋亡的效果圖參考圖1。

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圖1. 本產(chǎn)品誘導(dǎo)L-929細(xì)胞凋亡的效果圖。Vehicle組為正常培養(yǎng)的L-929細(xì)胞，細(xì)胞能被線粒體紅色熒光探針Mito-Tracker Red CMXRos染色，但Annexin V-FITC綠色熒光染色陰性；L-929細(xì)胞經(jīng)過本產(chǎn)品處理4小時(shí)后，凋亡細(xì)胞呈現(xiàn)綠色熒光陽性，同時(shí)紅色熒光顯著減弱或者呈現(xiàn)陰性。圖中的藍(lán)色熒光為Hoechst 33342染色。Annexin V-FITC和Mito-Tracker Red CMXRos使用線粒體膜電位與細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(C1071)進(jìn)行檢測。
細(xì)胞死亡包括凋亡(apoptosis)、壞死(necrosis)、焦亡(pyroptosis)等多種形式。其中受調(diào)控的細(xì)胞死亡被稱為程序性細(xì)胞死亡(programmed cell death, PCD)，而不受調(diào)控的細(xì)胞死亡被稱為壞死。程序性細(xì)胞死亡包括凋亡、細(xì)胞程序性壞死(programmed necrosis)或壞死性凋亡(necroptosis)和焦亡等。
細(xì)胞凋亡是生物體發(fā)育等生命過程中普遍存在的、由基因決定的細(xì)胞主動(dòng)有序的死亡方式。當(dāng)細(xì)胞遇到內(nèi)、外環(huán)境因子刺激時(shí)，啟動(dòng)基因調(diào)控的自殺保護(hù)措施，去除體內(nèi)非必需細(xì)胞或即將發(fā)生特化的細(xì)胞。在這一過程中，細(xì)胞脫落離體或裂解為若干凋亡小體，并迅速被巨噬細(xì)胞或鄰近細(xì)胞清除，不會(huì)導(dǎo)致炎癥反應(yīng)，這是一種由基因控制、高度有序的細(xì)胞自主死亡，包含一系列信號事件組成的通路。細(xì)胞凋亡的主要特征包括細(xì)胞膜保持完整、細(xì)胞膜磷脂酰絲氨酸外翻(Annexin V染色陽性)、基因組DNA片段化(DNA fragmentation) (即產(chǎn)生DNA ladder并且TUNEL染色陽性)、電鏡或熒光染色時(shí)細(xì)胞核碎裂或致密濃染、Caspase 3等激活、線粒體膜電位下降、細(xì)胞色素c從線粒體內(nèi)釋放等。
壞死是由非特異性和非生理壓力誘導(dǎo)產(chǎn)生的一種偶然且非調(diào)控、被動(dòng)的細(xì)胞死亡，如物理性或化學(xué)性的損害因素及缺氧與營養(yǎng)不良等都可以導(dǎo)致細(xì)胞壞死。壞死細(xì)胞的膜通透性增高，致使細(xì)胞腫脹，細(xì)胞器變形或腫大，早期核無明顯形態(tài)學(xué)變化，最后細(xì)胞破裂，細(xì)胞裂解后釋放出內(nèi)含物，并常引起炎癥反應(yīng)，但沒有凋亡或自吞噬標(biāo)志物。通常，凋亡對生命體是有利的，而壞死很可能是有害甚至是致命的。
細(xì)胞程序性壞死(programmed necrosis)或壞死性凋亡(necroptosis)是一種新型的高度受調(diào)控的細(xì)胞死亡方式，與機(jī)體先天免疫反應(yīng)、炎癥相關(guān)疾病的發(fā)生發(fā)展等關(guān)系密切，如細(xì)菌和病毒感染，或動(dòng)脈粥樣硬化等無菌損傷導(dǎo)致的炎性病變。在凋亡發(fā)生條件缺乏時(shí)(主要是Caspase 8被抑制)，特別是含caspase抑制劑的條件下，腫瘤壞死因子受體家族(TNF-α receptor)以及Toll-like的受體家族啟動(dòng)，并通過和受體蛋白相關(guān)作用的兩個(gè)蛋白激酶RIP1和RIP3傳遞死亡信號，RIP3可使其特異性底物蛋白MLKL磷酸化，從而使MLKL從單體狀態(tài)向多聚體狀態(tài)的轉(zhuǎn)化。多聚化的MLKL可以結(jié)合磷酸磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol phosphates)和線粒體特異的心磷脂(cardiolipin)，從而從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜和細(xì)胞器膜上，并在這些膜結(jié)構(gòu)中形成通透性孔道，繼而破壞膜的完整性，引起細(xì)胞壞死。最新研究也表明，在TNF-α刺激下，RIP3的磷酸化激活丙酮酸脫氫酶復(fù)合體(pyruvate dehydrogenase complex, PDC)，促進(jìn)細(xì)胞耗氧及ROS產(chǎn)生，從而增強(qiáng)壞死小體形成。越來越多的研究表示，程序性壞死是一種重要的細(xì)胞死亡機(jī)制，在腦缺血、心急缺血、急性和慢性神經(jīng)退行性疾病、腫瘤等多種人類病理活動(dòng)中具有重要作用。
細(xì)胞焦亡(pyroptosis)也是一種新的細(xì)胞程序性死亡方式，表現(xiàn)為細(xì)胞不斷脹大直至細(xì)胞膜破裂，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)容物的釋放進(jìn)而激活強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)。細(xì)胞焦亡是機(jī)體重要天然免疫反應(yīng)，在拮抗感染和內(nèi)源危險(xiǎn)信號中發(fā)揮重要作用。相比于細(xì)胞凋亡，細(xì)胞焦亡發(fā)生的更快，并會(huì)伴隨大量促炎癥因子的釋放。
細(xì)胞凋亡(apoptosis)、程序性壞死(necroptosis)和焦亡(pyroptosis)的主要區(qū)別見下表：

腫瘤壞死因子-α (Tumor Necrosis Factor-alpha, TNF-α)是一種主要由巨噬細(xì)胞和其它一些類型細(xì)胞如CD4+淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞等產(chǎn)生的促炎細(xì)胞因子，不僅具有選擇性殺傷某些腫瘤細(xì)胞的功能，而且有多種免疫調(diào)節(jié)作用。生理?xiàng)l件下具有生物學(xué)活性的人腫瘤壞死因子-α (hTNF-α)是一個(gè)緊密的三聚體，其活性位點(diǎn)位于兩個(gè)相鄰亞基之間的V型結(jié)構(gòu)域，hTNF-α有兩種不同的受體TNFR1和TNFR2，分別介導(dǎo)不同的生物學(xué)活性。在對hTNF-α結(jié)構(gòu)與功能研究的基礎(chǔ)上，人們對其N末端、C末端和受體結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行基因改造，研制了一系列衍生物，以提高h(yuǎn)TNF-α的抗腫瘤活性，降低毒副反應(yīng)。
SM-164是Smac (Second mitochondria-derived activator of caspase)的二價(jià)模擬物，可滲透細(xì)胞，對cIAP-1、cIAP-2和XIAP的抑制常數(shù)Ki分別為0.31nM、1.1nM和0.56nM。SM-164是一種抗癌劑，可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞中cIAP-1/2的降解、拮抗XIAP、誘導(dǎo)TNFα依賴性的凋亡，從而發(fā)揮其抗腫瘤作用。
對于6孔板，每孔2ml細(xì)胞培養(yǎng)液時(shí)，本試劑盒C0006S可用于100個(gè)細(xì)胞樣品的凋亡誘導(dǎo)；對于96孔板，每孔200μl細(xì)胞培養(yǎng)液，可用于1000個(gè)細(xì)胞樣品的凋亡誘導(dǎo)。
包裝清單：

保存條件：
-20℃保存，一年有效。
注意事項(xiàng)：
為確保取得良好的使用效果，第一次解凍后可適當(dāng)分裝保存。
由于細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)具有細(xì)胞特異性，不同細(xì)胞發(fā)生凋亡的機(jī)制也不盡相同，因此本產(chǎn)品不能確保可以誘導(dǎo)任意一種細(xì)胞的凋亡。
本產(chǎn)品對人體有害，操作時(shí)請小心，并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

使用說明：
1. 按照1:1000的比例將細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)試劑(1000X)加入到待誘導(dǎo)細(xì)胞的培養(yǎng)液中，適當(dāng)混勻。
2. 正常條件下培養(yǎng)2、4、8、12或24小時(shí)后觀察細(xì)胞凋亡的情況。對于L-929細(xì)胞和HT-29細(xì)胞，通常4小時(shí)左右在顯微鏡下可以看到明顯的細(xì)胞形態(tài)變化，此時(shí)可以檢測到非常明顯的細(xì)胞凋亡。如果誘導(dǎo)其它種類的細(xì)胞或培養(yǎng)條件有所變化，請自行摸索細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)試劑(1000X)的稀釋比例和誘導(dǎo)時(shí)間。​