在500 uL新鮮血液、500 uL保存1個月血液+血液保存液、500 uL保存6個月血液+血液保存液以及500 uL保存12個月血液+血液保存液中，分別加入500 uL溶液A和200 uL氯仿（自備），振蕩1分鐘，4℃12000 g離心10分鐘，小心將上清分別轉(zhuǎn)移至4個自備的1.5 mL塑料離心管中，分別加入2倍體積的溶液B，立即輕柔顛倒混勻，將液體轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中并靜止2-5分鐘，室溫12000 g離心30秒，棄收集管中的廢液，分別加0.7 mL通用洗柱液，室溫12000 g離心30秒，棄收集管中的廢液，分別加0.3 mL通用洗柱液，室溫12000 g離心30秒，棄收集管中的廢液，室溫12000 g離心30秒，去盡殘留液體，棄收集管中的廢液，將離心吸附柱分別置于一新的1.5 mL塑料離心管中，再分別加入50 uLDNA洗脫液，室溫放置2分鐘，室溫12000 g離心30秒，離心管底溶液即DNA溶液。
C為新鮮血液提取的DNA，1,2,3表示從用本產(chǎn)品室溫保存了1,6,12個月的血液中提取的DNA.上樣體積為5 μL，最后在0.8%瓊脂糖凝膠中電泳后紫外觀察。使用的染料為綠如藍染料，電泳緩沖液為超快電泳液。
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