免疫熒光染色試劑盒(Immunol Fluorence Staining Kit)系列是開發(fā)的用于細(xì)胞或組織切片免疫熒光染色的試劑盒。在有適當(dāng)?shù)囊豢箼z測(cè)特定的目標(biāo)蛋白時(shí)，就可以使用免疫熒光染色試劑盒檢測(cè)到紅色、綠色或藍(lán)色等熒光。

免疫熒光染色試劑盒－抗小鼠Cy3(Immunol Fluorence Staining Kit with Cy3-Labeled Goat Anti-Mouse IgG)，含有Cy3標(biāo)記的山羊抗小鼠IgG(H+L)抗體，可以用于檢測(cè)小鼠來源的相應(yīng)一抗，觀察到的顏色為非常鮮艷的紅色。
Cy3是近年新開發(fā)的一種紅色熒光探針。它比絕大部分其它的紅色熒光探針更加明亮，更加不容易淬滅，而且背景更低。Cy3的吸收(激發(fā))和發(fā)射峰參見下表。

本試劑盒提供了含有熒光標(biāo)記抗體穩(wěn)定劑的免疫熒光染色二抗稀釋液，可以確保熒光標(biāo)記抗體稀釋后在4℃可以保存長(zhǎng)達(dá)6個(gè)月，并且在6個(gè)月內(nèi)至少可以重復(fù)使用10次。
本試劑盒含有抗熒光淬滅封片液，可以使熒光更加持久。
本試劑盒對(duì)于六孔板內(nèi)的細(xì)胞樣品或常規(guī)切片，至少可以檢測(cè)300個(gè)樣品。
包裝清單：

保存條件：
-20℃保存，一年有效。同時(shí)抗小鼠Cy3需避光保存。
注意事項(xiàng)：
需熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡。
在使用抗熒光淬滅封片液的情況下可以減緩淬滅，但仍宜盡量避光，特別是需要盡量縮短在熒光顯微鏡下的觀察時(shí)間。
熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，染色后宜盡快進(jìn)行熒光顯微鏡下的觀察。如果不能及時(shí)觀察可以4℃避光保存，但存放時(shí)間通常不宜超過一周，隨著存放時(shí)間的延長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致觀察效果越來越差。
免疫熒光染色效果的好壞和一抗的關(guān)系非常密切。建議選購(gòu)有較多文獻(xiàn)報(bào)道的并注明可以用于免疫熒光染色的一抗用于本實(shí)驗(yàn)。
如果觀察時(shí)發(fā)現(xiàn)熒光過弱，可以適當(dāng)提高一抗的濃度；如果熒光還是比較弱，可以適當(dāng)提高熒光標(biāo)記抗體的濃度。
需自行配制用于免疫熒光染色的相關(guān)試劑，需自備蓋玻片和載玻片(可以向訂購(gòu))。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 

使用說明：
1.免疫熒光染色的準(zhǔn)備工作：
A.固定液的準(zhǔn)備：
推薦使用生產(chǎn)的免疫染色固定液(P0098)，也可以用4%多聚甲醛作為固定液，或根據(jù)特定的一抗或樣品采用有效成分為乙醇、甲醇或其它類型的固定液。
B.洗滌液的準(zhǔn)備：
推薦使用生產(chǎn)的免疫染色洗滌液(P0106)，也可以按照如下方法配制TBSTx作為洗滌液：
10XTBS的配制：稱取24.2g Tris (Tris堿), 80g NaCl；用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至7.6，定容至一升。
TBS配制：把10XTBS按照1:9的比例用水稀釋至1X即為TBS。
TBSTx的配制：在TBS中加入Triton X-100使最終濃度為0.1%，混勻，即為TBSTx。
C.封閉液的準(zhǔn)備：
推薦使用生產(chǎn)的免疫染色封閉液(P0102)，也可以按照如下方法配制含5%BSA的TBSTx作為封閉液：
含5%BSA的TBSTx的配制：在100毫升TBSTx中加入5克BSA，溶解并混勻，即為含5%BSA的TBSTx。
D.一抗稀釋液的準(zhǔn)備：
推薦使用生產(chǎn)的免疫染色一抗稀釋液(P0103)，也可以使用上述封閉液，即含5%BSA的TBSTx，作為一抗稀釋液。
E.一抗的稀釋：
按照一抗說明書中推薦的用于免疫熒光染色的稀釋比例用一抗稀釋液稀釋一抗。
F.熒光標(biāo)記二抗的稀釋：
把熒光標(biāo)記的二抗，按照1:1000的比例用本試劑盒提供的免疫熒光染色二抗稀釋液進(jìn)行稀釋。根據(jù)熒光的強(qiáng)弱，稀釋的比例可以適當(dāng)提高或降低。
2.對(duì)于貼壁細(xì)胞：
A.取普通潔凈蓋玻片于70%乙醇中浸泡5分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間，無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)吹干或用細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)PBS或0.9%NaCl等溶液洗滌三遍，再用細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌一遍。將蓋玻片置于六孔板內(nèi)，種入細(xì)胞培養(yǎng)過夜，使約為50%-80%滿。
B.按照特定的實(shí)驗(yàn)?zāi)康奶幚砑?xì)胞后，吸盡培養(yǎng)液，加入1ml固定液，固定10分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間(可4℃固定過夜)。
C.去固定液，用洗滌液洗3次，每次3-5分鐘，吸盡液體。洗滌時(shí)宜用搖床，或手動(dòng)晃動(dòng)數(shù)次。
D.用封閉液封閉60分鐘，可以在搖床上輕輕搖動(dòng)。
E.去封閉液，用稀釋的特定一抗作用60分鐘，可以在搖床上輕輕搖動(dòng)。為增強(qiáng)與一抗的結(jié)合，可以4℃作用過夜。
F.去除一抗，用洗滌液洗滌3-5次，每次3-5分鐘。每次洗滌時(shí)都可以在搖床上輕輕搖動(dòng)。
G.去除洗滌液，加入1毫升稀釋好的熒光標(biāo)記的二抗避光孵育60分鐘，可以在搖床上輕輕搖動(dòng)。
H.回收熒光標(biāo)記的二抗，用洗滌液洗滌3-5次，每次3-5分鐘，期間適當(dāng)注意避光操作。每次洗滌時(shí)都可以在搖床上輕輕搖動(dòng)。
I.滴一滴本試劑盒提供的抗熒光淬滅封片液于載玻片上，蓋上貼有細(xì)胞的蓋玻片，盡量避免氣泡。使細(xì)胞接觸封片液，切勿弄反。
J.如果一抗選用適當(dāng)，在熒光顯微鏡下可以觀察到紅色的熒光。
3.對(duì)于懸浮細(xì)胞：
A.離心收集細(xì)胞樣品于1.5ml離心管內(nèi)，吸除上清后輕輕彈散細(xì)胞。
B.加入0.5ml固定液，緩緩懸起細(xì)胞，固定10分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間(可4℃過夜)。
C.離心去固定液，用洗滌液洗3次，每次3-5分鐘。洗滌期間可以用手或搖床輕輕晃動(dòng)。
D.最后一次離心后吸去大部分液體保留約50微升液體，再緩緩懸起細(xì)胞，滴加至載玻片上，盡量使細(xì)胞分布均勻。
E.稍晾干，使細(xì)胞貼在載玻片上不易隨液體流動(dòng)。如果條件許可，可以使用適當(dāng)?shù)碾x心機(jī)，通過離心把細(xì)胞貼緊在載玻片上。
F.用封閉液封閉60分鐘。封閉及后續(xù)的操作可以用的染色缸和染色架或郵寄夾進(jìn)行操作。
G.去封閉液，用稀釋的特定一抗作用60分鐘。為增強(qiáng)與一抗的結(jié)合，可以4℃作用過夜。
H.去除一抗，用洗滌液洗滌3-5次，每次3-5分鐘。
I.去除洗滌液，加入稀釋的熒光標(biāo)記的二抗避光孵育60分鐘。
J.回收熒光標(biāo)記的二抗，用洗滌液洗滌3-5次，每次3-5分鐘，期間適當(dāng)注意避光操作。
K.滴一滴本試劑盒提供的抗熒光淬滅封片液于載玻片上，蓋上蓋玻片，盡量避免氣泡。
L.如果一抗選用適當(dāng)，在熒光顯微鏡下可以觀察到紅色的熒光。
4.對(duì)于組織切片：
A.對(duì)于石蠟切片，需先完成脫蠟、水化和抗原修復(fù)。對(duì)于冰凍切片可以直接按照下面的步驟操作。
B.用固定液固定10分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間(可4℃過夜)。固定及后續(xù)的操作可以用的染色缸和染色架或郵寄夾進(jìn)行操作。
C.去固定液，用洗滌液洗3次，每次3-5分鐘，吸盡液體。洗滌時(shí)宜用搖床，或手動(dòng)晃動(dòng)數(shù)次。
D.用封閉液封閉60分鐘，可以在搖床上輕輕搖動(dòng)。
E.去封閉液，用稀釋的特定一抗作用60分鐘，可以在搖床上輕輕搖動(dòng)。為增強(qiáng)與一抗的結(jié)合，可以4℃作用過夜。
F.去除一抗，用洗滌液洗滌3-5次，每次3-5分鐘。每次洗滌時(shí)都可以在搖床上輕輕搖動(dòng)。
G.去除洗滌液，加入1毫升稀釋好的熒光標(biāo)記的二抗避光孵育60分鐘，可以在搖床上輕輕搖動(dòng)。
H.回收熒光標(biāo)記的二抗，用洗滌液洗滌3-5次，每次3-5分鐘，期間適當(dāng)注意避光操作。每次洗滌時(shí)都可以在搖床上輕輕搖動(dòng)。
I.滴一滴本試劑盒提供的抗熒光淬滅封片液于載玻片上，蓋上蓋玻片，盡量避免氣泡。
J.如果一抗選用適當(dāng)，在熒光顯微鏡下可以觀察到紅色的熒光。​