本產(chǎn)品是在植物DNAOUT基礎(chǔ)上開發(fā)的柱式植物基因組DNA提取產(chǎn)品，可以用于多種植物基因組DNA的超純提取。
1. 純度高，不含污染和抑制劑，得到的DNA可以不經(jīng)稀釋直接用于酶切、PCR、real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting，microsatellite analysis等各種后續(xù)分子生物學(xué)實驗。
2. 產(chǎn)率一般在10-30 μg/100 mg樣品。OD260/280一般在1.8以上。DNA片段長度一般在20-40 Kb左右。
3. 適用范圍廣，可用于絕大多數(shù)植物的各種組織，包括富含多糖的組織。
不會發(fā)生離心柱堵塞現(xiàn)象，不需要使用酚和氯仿等有毒試劑。
將約100-300 mg克剪碎的植物組織直接加到1 mL溶液A中勻漿，65℃保溫5分鐘后離心1分鐘，在上清中加入等體積溶液B，混勻后冰浴5分鐘，離心1分鐘， 在上清中加入1.5倍體積的溶液C，混勻后轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，室溫放置5分鐘后離心半分鐘，加0.1 mL膜結(jié)合RNA清除液到離心吸附柱中，室溫放置5-10分鐘，用通用洗柱液洗兩次，空甩半分鐘，將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到新的離心管中，加0.1 mL DNA洗脫液，室溫離心1分鐘即得植物DNA溶液。
用本產(chǎn)品提取的萬年青葉片基因組DNA的電泳圖，每個樣品使用量為100 mg葉片，最后洗脫體積均為50 μL，上樣體積為10 μL，最后在0.8%瓊脂糖凝膠中電泳后紫外觀察。使用的染料為綠如藍染料，電泳緩沖液為超快電泳液(實驗編號：304242)
使用本產(chǎn)品時，能否使用液氮研磨法破碎植物組織？ A：研缽一般都是二氧化硅構(gòu)成，在裂解液中會吸附核酸，故最好不要使用
用本產(chǎn)品提取的100 mg油菜葉片基因組DNA，采用液氮研磨法（左邊兩個樣品）和Polytron勻漿法(右邊兩個樣品)，洗脫體積均為50μL。上樣體積為10 μL，最后在0.8%瓊脂糖凝膠中電泳后紫外觀察。使用的染料為綠如藍染料，電泳緩沖液為超快電泳液(實驗編號：304242)。
