分離純化環(huán)狀DNA（質(zhì)粒DNA、線粒體DNA、葉綠體DNA和某些病毒DNA） 的時候經(jīng)常需要去除其中的基因組DNA污染，否則會對后續(xù)的PCR、WGA和測序等反應(yīng)產(chǎn)生干擾。而基因組DNA一般都十分巨大，無論是線狀（如真核細(xì)菌基因組DNA）還是環(huán)狀(如細(xì)菌DNA)，經(jīng)過常規(guī)的DNA純化過程都會變成20-50 Kb大小的線狀DNA，而上述環(huán)狀DNA一般還能保持環(huán)狀構(gòu)型。根據(jù)這一特點(diǎn)，本公司開發(fā)了專門用于去除線狀DNA的本產(chǎn)品，它有如下優(yōu)點(diǎn)：
1. 即開即用，不需用戶花費(fèi)大量時間去摸索各種條件。
2. 酶法去除線性DNA，使線狀DNA污染降級幾個數(shù)量級，不會干擾后續(xù)試驗(yàn)。
3. 柱式法純化回收環(huán)狀DNA，能快速高效清除殘留酶，得到的DNA可直接使用。
4. 酶法處理不依賴于DNA序列，適于于任何線狀DNA。而內(nèi)切酶去除線狀DNA則需要預(yù)先確知其在環(huán)狀DNA上沒有酶切位點(diǎn)。
5. 適用的環(huán)狀DNA包括質(zhì)粒DNA、線粒體DNA、葉綠體DNA、環(huán)狀病毒DNA等。
6. 得到的環(huán)狀DNA可用于多種后續(xù)試驗(yàn)，尤其是WGA、PCR和測序等對污染敏感的試驗(yàn)。
以30 μL反應(yīng)體系為例，其他體系各成分用量按比例調(diào)整。在離心管中加入3 μL溶液A、2-5 μg DNA樣品、1 μL溶液B、1 μL溶液C，補(bǔ)水到30 μL，37℃保溫16小時，可電泳檢查去除效果。65℃保溫10分鐘滅活酶，然后用微量核酸沉淀劑沉淀回收環(huán)狀DNA。
