| 本試劑盒是用于革氏陽性細菌（G+）質(zhì)粒DNA小量制備與純化的試劑盒。G+菌 |
| 體先經(jīng)堿裂解法處理，再通過離心吸附柱，專一結(jié)合DNA，最后洗去雜質(zhì)，高效快 |
| 速提取質(zhì)粒DNA，全套操作可以在30分鐘之內(nèi)完成。其操作流程如下： |
| 使用本試劑盒可從1-5 mL過夜培養(yǎng)的菌液純化得到高達20 μg的高純度質(zhì)粒 |
| DNA(OD260/OD280 = 1.8-2.0)，可以直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、測序及PCR等。 |
| 1. 快速、步驟少，整個操作在半個小時之內(nèi)完成。 |
| 2. 不需要預平衡離心吸附柱。 |
| 3. 洗柱液即開即用，不需要額外加乙醇。 |
| 4. 純度高，采用本試劑盒提取的質(zhì)粒OD比值在1.8-2.0之間。 |
| 5. 產(chǎn)量高，每毫升過夜培養(yǎng)的細菌可以提取到2-5 μg/mL。 |
| 6. 用途廣，適用于低拷貝和高拷貝質(zhì)粒。 |
| 7. 價格低，比多數(shù)國內(nèi)同類產(chǎn)品的價格更便宜。 |
| 將0.1-1.5 mL過夜培養(yǎng)的G+12000-15000 g室溫離心1分鐘后, 重懸于0.6 mL |
| 溶G+菌液中，顛倒混勻5-10次后放37℃保溫至少30分鐘。12000-15000 g室溫離 |
| 心10分鐘，小心棄上清。用和0.25 mL溶液A重懸沉淀，再與0.25 mL溶液B混勻， |
| 再加入0.35 mL溶液C，混勻，室溫靜止2分鐘，離心10分鐘，將上清轉(zhuǎn)移到DNA |
| 純化柱中，靜置2分鐘，離心1分鐘，棄收集管中的廢液，加入0.5 mL的通用洗柱 |
| 液，離心1分鐘，棄廢液，重復上一步1次。離心1分鐘，甩干殘留液體，將DNA純 |
| 化柱置于新的1.5 mL離心管（自備）中，加入適量（30—100 μL）DNA洗脫液離 |
| 心即得質(zhì)粒DNA。 |
