本試劑盒可用于海量PCR產(chǎn)物回收。在大規(guī)模制備PCR產(chǎn)物時（如DNA Marker的制備），往往需要回收毫克級的PCR片段，如果使用傳統(tǒng)的大提柱式法， 由于需要加3倍體積的上柱液，一次純化實際處理量只有5-6 mL PCR反應(yīng)液。此外，由于需要多次（一般需要4-6次）洗脫才能將PCR片段全部從離心吸附柱上回收，得到的PCR片段濃度很難控制（一般都較�。�。為解決上述問題，本公司特開發(fā)出本產(chǎn)品，其流程如下：
本試劑盒可用于海量PCR產(chǎn)物回收。在大規(guī)模制備PCR產(chǎn)物時（如DNA Marker的制備），往往需要回收毫克級的PCR片段，如果使用傳統(tǒng)的大提柱式法， 由于需要加3倍體積的上柱液，一次純化實際處理量只有5-6 mL PCR反應(yīng)液。此外，由于需要多次（一般需要4-6次）洗脫才能將PCR片段全部從離心吸附柱上回收，得到的PCR片段濃度很難控制（一般都較�。榻鉀Q上述問題，本公司特開發(fā)出本產(chǎn)品，其流程如下：
在PCR反應(yīng)產(chǎn)物中，加入0.1倍體積的溶液A，搖晃混勻后室溫放置5分鐘， 10000 g離心10分鐘，棄上清，加入跟PCR溶液等體積的溶液B，搖晃混勻后
10000 g離心兩分鐘，所得沉淀即為回收的PCR片段，溶于適量溶液即可。
| 一次純化800 μg PCR產(chǎn)物效果圖 | |
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| 圖注：左一為100 bp DNA Ladder。左二是用本產(chǎn)品純化25 mL PCR反應(yīng)液得到的長為250 bp的DNA產(chǎn)物， DNA最后溶于2 mL TE中，DNA總量為800 μg，此處上樣量為5 μL。左三是左二沉淀的上清用乙醇沉淀法回收DNA后沉淀全部上樣，沒有DNA條帶說明本法沉淀回收DNA徹底。電泳染料為本公司綠如藍染料（實驗編號： 304270）。 |
