| 化學(xué)名 | 5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-6-[2-hydroxyethyl(methylsulfonyl)amino]-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide |  |
| 簡(jiǎn)稱(chēng) | Nesbuvir | |
| 別名 | HCV 796, HCV-796, HCV796 | |
| 中文名 | N/A | |
| 化學(xué)式 | C22H23FN2O5S | |
| 分子量 | 446.49 | |
| CAS號(hào) | 691852-58-1 | |
| 純度 | 98% | |
| 溶劑/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO5mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.12ml DMSO，或者每4.46mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC3323-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 產(chǎn)品描述 | HCV-796 is a selectively inhibitor of hepatitis C virus (HCV) NS5B RNA-dependent RNA polymerase. | ||||
| 信號(hào)通路 | Anti-infection | ||||
| 靶點(diǎn) | HCV | － | － | － | － |
| IC50 | 9nM | － | － | － | － |
| 體外研究 | Nesbuvir, a novel selective nonstructural protein 5B (NS5B) polymerase inhibitor, act as candidate for HCV treatment. HCV-796 reduced HCV RNA levels by 3 to 4 log(10) HCV copies/mug total RNA (the concentration of the compound that inhibited 50% of the HCV RNA level was 9nM). Cells bearing replicon variants with reduced susceptibility to HCV-796 were generated in the presence of HCV-796, followed by G418 selection. HCV-796 was reduced across different isolates. This reduction in inhibitory activity for non-nucleoside inhibitors (NNIs) was, in most cases, correlated with the existence of known NNI resistance mutations in the NS5B polymerase population of the clinical isolates, as detected by population sequencing. | ||||
| 體內(nèi)研究 | N/A | ||||
| 臨床實(shí)驗(yàn) | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)文獻(xiàn)，并不保證其有效性)：
| 酶活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn) | |
| 方法 | N/A |
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | |
| 細(xì)胞系 | N/A |
| 濃度 | N/A |
| 處理時(shí)間 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | |
| 動(dòng)物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 劑量 | N/A |
| 給藥方式 | N/A |
參考文獻(xiàn)： 保存條件：
1. McCown MF, Rajyaguru S, Kular S, Cammack N, Nájera I. Antimicrob Agents Chemother. 2009 May, 53(5), 2129-32.2. Flint M, Mullen S, Deatly AM, Chen W. Antimicrob Agents Chemother. 2009 Feb, 53(2), 401-11.3. Howe AY, Cheng H, Johann S, Mullen S, Chunduru SK, Young DC. Antimicrob Agents Chemother. 2008 Sep, 52(9), 3327-38.4. Kim ND, Chun H, Park SJ, Yang JW, Kim JW, Ahn SK. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Jun 1, 21(11), 3329-34.5. Reich S, Golbik RP, Geissler R, Lilie H, Behrens SE. J Biol Chem. 2010 Apr 30, 285(18), 13685-93.包裝清單：
產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品名稱(chēng) 包裝 SC3323-10mM Nesbuvir (HCV抑制劑) 10mM×0.2ml SC3323-5mg Nesbuvir (HCV抑制劑) 5mg SC3323-25mg Nesbuvir (HCV抑制劑) 25mg — 說(shuō)明書(shū) 1份
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存，至少6個(gè)月有效。如果溶于非DMSO溶劑，建議分裝后-80℃保存，預(yù)計(jì)6個(gè)月內(nèi)有效。
本產(chǎn)品僅限于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用說(shuō)明：
1.收到產(chǎn)品后請(qǐng)立即按照說(shuō)明書(shū)推薦的條件保存。使用前可以在2,000-10,000g離心數(shù)秒，以使液體或粉末充分沉降至管底后再開(kāi)蓋使用。
2.對(duì)于10mM溶液，可直接稀釋使用。對(duì)于固體，請(qǐng)根據(jù)本產(chǎn)品的溶解性及實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇相應(yīng)溶劑配制成高濃度的儲(chǔ)備液(母液)后使用。
3.具體的最佳工作濃度請(qǐng)參考本說(shuō)明書(shū)中的體外、體內(nèi)研究結(jié)果或其它相關(guān)文獻(xiàn)，或者根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康�，以�?/span>所培養(yǎng)的特定細(xì)胞和組織，通過(guò)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
