蛋白質含量測定法,是生物化學研究中常用、最基本的分析方法之一。蛋白質分子具有-NH3+基團，當棕紅色的考馬斯亮蘭顯色劑加入蛋白標準液或樣品中時，考馬斯亮蘭染料上的陰離子與蛋白-NH3+結合，使溶液變?yōu)樗{色，通過測定吸光度可計算出蛋白含量。
產(chǎn)品優(yōu)點如下：
1、靈敏度高：測定范圍為0.2-1.3mg/ml比Lowry法約高四倍。這是因為蛋白質與染料結合后產(chǎn)生得到顏色變化很大，蛋白質-染料復合物有更高的消光系數(shù)，因而光吸收值隨蛋白質濃度得到變化比Lowry法要大的多
2、操作簡便：單試劑操作，20分鐘可以完成50例以上樣本的測定。
3、由于染料與蛋白質結合過程，大約只要2分鐘即可完成，其顏色可以在1小時內(nèi)保持穩(wěn)定，因而完全不用像 Lowry法那樣費時和嚴格地控制時間。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效,呈色穩(wěn)定好.
5、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=103%，批間CV=5.34%。
6、回收試驗：X =101.8%。
7、受外界影響因素�。焊蓴_物質少。如干擾Lowry法的K+、Na+、Mg+、Tris緩沖液、蔗糖、甘油、巰基乙醇、EDTA等均不干擾此測定方法
所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為595nm）
2、漩渦混勻器
3、微量移液器
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