| Synonyms: | HCC44人非小細胞肺癌細胞 |
| Background: | established from the lung of a 54-year-old woman with non-small cell lung cancer of the adenocarcinoma type |
| Species: | human (Homo sapiens) |
| Tissue: | N/A |
| Disease: | non-small cell lung carcinoma |
| Gender: | N/A |
| Morphology: | adherent epitheloid cells growing as monolayer; |
| Growth Mode: | N/A |
| Doubling Time: | ca. 30 hours |
| DNA Profile: | N/A Cell Line Authentication Service |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS We strongly suggest to purchase the complete medium |
| Cryopreservation medium: | 90%FBS+10%DMSO |
| Mycoplasma: | contamination was eliminated with sparfloxacin, then negative in microbiological culture and PCR assays |
| Immunology: | cytokeratin +, cytokeratin-7 +, cytokeratin-8 +, cytokeratin-17 +, cytokeratin-18 +, cytokeratin-19 +, desmin -, endothel -, EpCAM +, GFAP -, neurofilament -, vimentin + |
| Fingerprint: | multiplex PCR of minisatellite markers revealed a unique DNA profile |
| Species: | confirmed as human by cytogenetics |
| Cytogenetics: | human flat-moded hyperpentaploid karyotype with 8% polyploidy - 120-124<5n>XX, +1, +1, +3, +3, -4, -4, -5, +7, +7, +7, -9, -9, -10, +11, -18, -21, -21, +22, +22, +22, +7-14mar, der(1)t(X;1)(q11;p11)x2, del(1)(q21)x2, i(1q), t(1;3)(p11;q11), add(2)(q?11), del(2)(p11), add(3)(q28), add(3)(p11), i(5p), add(8)(p2?), add(8)(q2?), add(8)(q24), der(9;19)(q10;q10)x2, add(10)(q2?5), add(11)(p13), der(11)add(11)(p1?1)add(11)(q25), add(12)(p13), add(16)(p11), add(17)(p1?2), add(18)(p11), del(20)(q12)x1-2, add(20)(q13)x2 - 2-6 dmin present in 80% cells |
| Virus | PCR: EBV -, HBV -, HCV -, HIV-1 -, HIV-2 -, HTLV-I/II -, MLV -, SMRV - |
| 傳代方法 | 第一次建議1:2傳代 | 凍存條件 | 細胞庫無血清凍存液 |
| 細胞描述 | 該細胞系培養(yǎng)所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基為 DMEM/F12,配置完全培養(yǎng)基時需加入 10%FBS, 10ng/mL EGF，1%Anti-Anti 本庫的細胞僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的，使用者不得將本庫細胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 | ||
| 培養(yǎng)備注 | 用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡培養(yǎng) | ||
培養(yǎng)瓶中細胞操作步驟
對于貼壁培養(yǎng)的細胞，寄送前，我們會將培養(yǎng)基充滿整個培養(yǎng)瓶，以減少產(chǎn)品運輸過程中貼壁細胞的脫落。
1. 收到細胞產(chǎn)品后，請注意觀察是否有污染。將培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡下仔細檢查是否渾濁、是否細菌污染。因在運輸過程中存在顛簸，且有些細胞對溫度變化也很敏感，可能存在一些細胞脫落漂浮的情況，這些細胞仍是活細胞，請勿丟棄，可離心富集后傳代使用。
2. 對于貼壁的細胞，在生物安全柜環(huán)境中，用真空泵去除培養(yǎng)瓶中的多余培養(yǎng)基，至剩余5-8mL左右，隨后將細胞置于含有5%CO的37℃恒溫 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，擰松瓶蓋。如果細胞已經(jīng)長滿培養(yǎng)瓶請立即傳代。
3. 對于懸浮的細胞，在生物安全柜環(huán)境中，轉(zhuǎn)移培養(yǎng)瓶中的細胞至離心管中，離心200×g / 5 - 10 min，去除上清后，用5 mL培養(yǎng)基吹散細胞，轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中，隨后置于含有5% CO 的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
凍存細胞操作步驟
注意：為保存細胞的高存活率，請收到產(chǎn)品后，立即解凍培養(yǎng)。
1.將凍存管置于37℃ 水浴中來回晃動，迅速解凍。為避免污染，確保凍存管口置于水面之上。解凍需迅速，大約2分鐘。
2. 一旦凍存管中液體融化后，立即取出，采用 70%酒精噴拭凍存管表面。從此步開始，后續(xù)操作須在生物安全柜中完成。
3.將凍存管中的液體轉(zhuǎn)移到含有5mL完全培養(yǎng)基的離心管中， 離心
4. 用完全培養(yǎng)基重新懸浮細胞并轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶中。為保證細胞復(fù)蘇的存活率，請將培養(yǎng)基在37℃水浴預(yù)熱后使用將細胞置于含有5%CO 的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
貼壁細胞傳代培養(yǎng)
1. 吸取并棄掉培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基，加入PBS清洗一次。
2. 加入 1.0 mL 0.25（w/v）Trypsin-0.53mM EDTA溶液，并置于37℃培養(yǎng)箱中孵育，直至細胞從壁上脫落分離。此過程大約需要3至5分鐘（此處為12.5 cm2培養(yǎng)瓶所用體積，可根據(jù)實際情況增減用量）。
3. 加入2mL完全培養(yǎng)基中和胰蛋白酶，并輕輕吹打?qū)⒓毎麖呐囵B(yǎng)瓶表面吹落，并使細胞分散。
4. 離心
5. 將細胞置于含有5%
傳代比例：建議 1:2 （以培養(yǎng)瓶底面積計算）
培養(yǎng)基換液: 每隔 2 至 3 天。
