注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
土壤脫氫酶（Soil dehydrogenase, sDHA）試劑盒測定意義：
土壤脫氫酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤體系內(nèi)活性微生物量以及其對有機物的降解活性，可以作為土壤微生物的降解性能指標(biāo)。
測定原理：
氫受體 2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在細胞呼吸過程中接受氫以后，被還原為三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF 呈現(xiàn)紅色，在波長485nm處有最大吸收峰，采用分光光度法于485nm測定其吸光值，即得土壤脫氫酶活性。
自備實驗儀器及用品：
篩子、天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、冰、蒸餾水、丙酮（不允許快遞，請用戶自備）。
試劑的組成和配制：
試劑一：粉劑×1 瓶，使用前加 5mL 水溶解，4℃避光保存（盡量現(xiàn)配現(xiàn)用）。
試劑二：液體 20mL×1 瓶，4℃保存。
試劑三：丙酮，自備。
樣品處理：
1. 土壤樣品： 準確稱取過40目篩的新鮮土壤樣品約0.1g（以保證TTC與土壤顆粒充分接觸）。
2. 污泥樣品：污泥用蒸餾水洗滌，10000g，25℃，離心10min，棄上清，反復(fù)3-4次。
測定步驟和操作表：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱 0min，調(diào)節(jié)波長至485nm。
2、操作表
|
| 對照管 | 測定管 |
| 樣品（g） | 0.05 | 0.05 |
| 試劑一（mL） |
| 0.1 |
| 試劑二（mL） | 0.2 | 0.1 |
| 置于 EP 管中，充分混勻，37℃，暗培養(yǎng) 6h，取出后立即冰浴 5min | ||
| 試劑三（mL） | 0.1 | 0.1 |
| 反復(fù)震蕩數(shù)次，37℃保溫 10min，10000g，4℃，離心 5min，取 200μL 上清于微量石英比色 皿/96 孔板，對照管調(diào)零，測定 A 485 。 | ||
脫氫酶活力計算：
酶活單位定義：
在 37℃時，每克樣品每小時使反應(yīng)體系 OD 值每增加0.01為一個酶活單位。
計算公式：脫氫酶活性（U/g）=A 485 ÷0.01÷T÷W= 16.67×A 485 ÷W
T：培養(yǎng)時間，h；W：樣品質(zhì)量，g
1. 配制好的試劑一避光保存于 4℃，最好在一周內(nèi)使用，若出現(xiàn)紅色，則不能使用。
2. 試劑三易揮發(fā)，有毒，為了您的健康，請穿實驗服，戴口罩，戴乳膠手套操作。
3. 反應(yīng)完成后立即冰浴以終止反應(yīng)，并去除干凈殘留的反應(yīng)液。
4. 如果測定出來的吸光值較大，減少樣品用量再進行測定。
5. 試劑盒 2-8℃保存。
