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乙型肝炎病毒 cccDNA 熒光定量試劑盒

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乙型肝炎病毒 cccDNA 熒光定量試劑盒價(jià)環(huán) DNAcovalently closed circularDNA,cccDNA)

是乙肝病毒前基因組 RNA 復(fù)制的原始模板,雖含量較少,每個(gè)肝細(xì)胞內(nèi)只有約

5~50 個(gè)拷貝,但對(duì)乙肝病毒的復(fù)制以及感染狀態(tài)的建立具有十分重要的意義,

只有清除了 cccDNA,才能徹底消除乙肝患者病毒攜帶狀態(tài)。因此 cccDNA 

檢測(cè)具有重要的臨床意義,本產(chǎn)品即是乙肝病毒 cccDNA 快速檢測(cè)試劑盒。它

具有下列特點(diǎn):

1.  即開(kāi)即用,用戶只需要提供病毒 DNA 模板。

2.  引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化,特異性高。

3.  熒光定量 PCR 檢測(cè),qPCR Mix 所含 SYBR Green I 只與雙鏈 DNA 結(jié)合,

反應(yīng)特異性強(qiáng)。

4.  本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

 

成分

編號(hào)

十孔盒包裝

2×qPCR Mix

90408

1 mL

引物 14-10000f

Yw14-10000f

1 OD

引物 14-10000r

yw14-10000r

1 OD

HBV cccDNA 陽(yáng)性對(duì)照

(10E9 拷貝/uL)

Yw14-10000

pc

 

50 μL

RNase-free 

80403

1 mL

使用手冊(cè)

14-10000sc

1 

 

低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限一年

一、樣品 DNA 和引物的制備

用自選方法提取 HBV cccDNA。注意:病毒 DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈 敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化 HBV DNA,后面的 PCR 再靈敏也不 能提高整體檢測(cè)靈敏 。  引物管中加適量 水使 引物  終濃度  10pmol/uL,即 10uM。

 

二、PCR 檢測(cè)(30 μL 體系) 1.   PCR 管中加入下列成

 

自備 cccDNA 模板

1-5 μL

無(wú)

無(wú)

HBV cccDNA 陽(yáng)性對(duì)照

無(wú)

2 μL

無(wú)

引物 14-10000f,10uM

1 μL

1 μL

1 μL

引物 14-10000r,10uM

1 μL

1 μL

1 μL

補(bǔ)水到

30 μL

 

注:1. 為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng) 性對(duì)沒(méi)傳染、使用 DNA 陽(yáng)對(duì)

2. 使用本陽(yáng)性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和 成分。最好在專門的區(qū)域操作。

2.  建議 PCR 反應(yīng)參數(shù)(具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行優(yōu)化)

 

過(guò)程

溫度

時(shí)間

預(yù)變性

95℃

10 min

 

PCR 反應(yīng)

(45 個(gè)循環(huán))

95℃

10 s

 

52℃

16 s

 

72℃

10 s

 

 

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