本產(chǎn)品是由8條帶狀雙鏈DNA條帶組成，適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。
本產(chǎn)品為即用型產(chǎn)品，已含有1×loading buffer，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，直接取2-5μl電泳，使用方便，電泳圖像清晰。本產(chǎn)品中8條帶分為1000，2000，3000，4000，5000，6000，8000，10000bp。其中4000bp條帶為100ng/5μl，其余條帶濃度50ng/5μl。
使用方法：
1. 取2-5μl本產(chǎn)品加入到瓊脂糖凝膠的加樣孔中（每1mm×1mm加樣孔加1μl，如果加樣孔寬于5mm，可以適當(dāng)增加上樣量）就行電泳。
2. 建議電泳條件：凝膠濃度為1.0％，凝膠長(zhǎng)度5-7cm，電泳電壓4-10v/cm，電泳時(shí)間30-35分鐘。
3. 通過(guò)EB染色后紫外燈下觀察條帶。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于靈敏度比EB低，請(qǐng)酌情增加Marker的上樣量。
注意事項(xiàng)：
1. 瓊脂糖的質(zhì)量對(duì)DNA的電泳有很大影響，電泳時(shí)請(qǐng)盡量使用質(zhì)量?jī)?yōu)等的瓊脂糖。
2. 請(qǐng)使用新鮮配制的電泳緩沖液和新鮮配制的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳，以保證Marker良好的分離效果。
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