描述：RAPA3G DNA 聚合酶為經(jīng)電子重構(gòu)架的第三代 Taq DNA 聚合酶，第三代 DNA 聚合酶具有高度的雜質(zhì)耐受性、 長片段擴增能力、高擴增成功率、高產(chǎn)量，這些特點使得 RAPA3G 系列產(chǎn)品可用于粗制樣品的直接擴增，無需核酸純 化步驟。 該 PCR Mix 具有 5’-3’的聚合酶活性、 5’-3’的外切 酶活性、3’-5’的外切酶活性，產(chǎn)物部分帶有”A“尾巴，部 分為平末端，因此產(chǎn)物可用于 TA 克隆或平端克隆。
特點和用途：
(1)高雜質(zhì)耐受性：該 PCR Mix 可直接使用多糖多酚含量 極高的葉片等材料進行 PCR 擴增，無需基因組提取。
(2) 高效的快速 DNA 釋放劑：盡管該 PCR Mix 可以直接 使用葉片進行擴增，但我們?nèi)匀煌扑]采用 DNA 釋放劑進行 樣本的快速前處理(約需要 5min，可高通量操作)。DNA 釋 放劑的前處理， 使得制備的 DNA 模板可以進行多次、多基 因擴增， 并長期保存植物 DNA，經(jīng) DNA 釋放劑處理的樣本， 在室溫條件下放置 1 個月， 無任何后續(xù)影響，-20 可長期保 存。
(3) 快速 PCR：該酶具有 6kb/min 以上的擴增速度，可 顯著的縮短 PCR 的擴增時間，在常規(guī)測試條件下，10s 的 延伸時間可完成 1kb 的基因組 DNA 擴增。
(4) 粗制樣品的擴增能力：擴增能力>1.7kb。
(5) 高保真性能：該制品包含一定比例的 RAPA HiFi 超保 真 DNA 聚合酶， 因此其具有一定的保真性能(經(jīng)藍白斑測 試，其保真性能約為 Taq DNA 聚合酶的56 倍)。
(6) 熱啟動， 防止非特異性擴增： RAPA3G 系列產(chǎn)品均采 用 HaiGene 專有的熱啟動技術(shù)，確保 50 度以下完全無活性， 僅有 95 度加熱 5min 以后才能恢復(fù)其活性，因此可最大限度 的提高擴增的特異性， 減少非特異性產(chǎn)物的產(chǎn)生。
包裝：
| 2×RAPA3G PCR Mix (with Dye) 快速 DNA 釋放劑 A 快速 DNA 釋放劑 B | 1mlX2 20 ml 20 ml |
注意：2×RAPA3G PCR Mix (with Dye)制品可單獨訂購，貨 號， A0607。
儲存： 長期儲存置于-20°C 以下，可保存 2 年；短期使用置 于 4°C (3 個月)保存。
使用方法
1. DNA 釋放
(1)采用加熱法：取 2-3mm 直徑葉片(白 Tip 頭上沿大小)、 1- 10mg 果實等材料， 放入到 0.2ml EP 管中， 加入 50 pl 快 速 DNA 釋放劑 A，于 PCR 儀中98°C 加熱 5min，加熱完畢 后加入 50 pl 快速 DNA 釋放劑 B，混合均勻，即可使用。
(2) 采用鋼珠研磨法：取 2-3mm 直徑葉片、 1- 10mg 果實 等材料， 放入到 2ml EP 管中，加入 250 pl 快速 DNA 釋放 劑 A 和 2-3 粒鋼珠，研磨 1-2min 成漿體裝。 研磨完畢后加 入 250 pl 快速 DNA 釋放劑 B，混合均勻，即可使用。
2. 按下表配制 PCR 反應(yīng)體系并混合均勻： 2×RAPA3G PCR Mix (with Dye) 25 pl
上游引物(10 pM)
下游引物(10 pM)
步驟 1 制備的模板 DNA 2 pl
ddH2O
注意：當擴增片段>5kb 時，引物用量調(diào)整為 0.25-0.5pl。
3. PCR 擴增循環(huán)參數(shù)
| 循環(huán)數(shù) | 溫度 | 時間 |
| 預(yù)變性 | 95°C | 5min |
|
| 95°C | 20s |
| 25-40 Cycles | 50~60°C 72°C | 20s 4-6kb/min |
| 末延伸 | 72°C | 2min |
請注意：(1) 該制品為熱啟動制品預(yù)變性步驟 5min 不可縮 短，否則 DNA 聚合酶無法恢復(fù)活性。(2) 當擴增片段<1kb 時， 延伸時間使用 15s；擴增片段 1-2kb 時,延伸時間使用 45s ，擴增片段 2-3kb 時,延伸時間使用 1min ，當擴增片 段>3kb 時，請按照 2kb/min 的延伸時間進行設(shè)置。(3)盡管 該酶具有 6kb/min 的延伸速度， 但按照 2kb/min 設(shè)置延伸時 間的條件下，能獲得最高的產(chǎn)量。
3. 注意事項： (1) 當模板 GC 含量>70%時，請?zhí)砑?/span>
5× Q-Solution (Cat. No.: A3002) 。(2)當采用全血、血漿等 蛋白含量極高的樣本時， 擴增完畢后可能會有變性的蛋白沉
淀，請離心后再進行點樣和電泳。
