| T7 RNA 聚合酶對T7噬菌體啟動子具有高度的特異性，并可以其作為啟動子，DNA作為模板體外合成正義鏈或反義鏈RNA。雙鏈線性平末端或5’突出末端DNA均可作為T7 RNA 聚合酶的底物模板，因此線性質(zhì)粒、PCR產(chǎn)物均可用作體外合成RNA的模板。 正義或反義RNA鏈取決于模板DNA序列與T7啟動子的位置，DNA位于T7啟動子的下游，T7 RNA聚合酶會轉錄出正義RNA，反之則為反義RNA鏈。 提供兩種T7 RNA 聚合酶：野生型（A3601）和耐熱型（A3603/A3604）。野生型T7 RNA 聚合酶可在37℃對模板進行高效體外轉錄，與野生型噬菌體 T7 RNA 聚合酶相比，T7耐熱RNA聚合酶可在更高的溫度下進行體外轉錄。它可在37-52℃條件下進行高效的體外轉錄，最佳溫度為37℃，50℃反應條件下仍然保留50%以上的活性，而野生型在此溫度下無活性�；诖四蜔岬捏w外轉錄反應特性具有以下優(yōu)勢：（1）提升了GC含量較高RNA的轉錄效率；（2）提升了長片段RNA的合成能力；（3）在使用帽類似物時，提高了共轉錄的加帽效率；（4）減少了 dsRNA 副產(chǎn)物的形成，降低了合成 RNA 的免疫原性; (5)提升NASBA和CRISPR核酸擴增檢測性能。該系列酶均來自重組 E.coli BL21菌株純化而得，無核酸酶污染。 T7高產(chǎn)RNA合成試劑盒是基于T7 RNA聚合酶而組建的試劑盒，產(chǎn)量超過 MegaScript T7 Transcription kit，可在體外高效合成多種類型的 RNA，如mRNA、lncRNA、shRNA等。利用T7 RNA 聚合酶2.0識別T7 promoter（TAATACGACTCA CTATA G G）以倒數(shù)第二個G堿基為起點開始轉錄，該試劑盒可以將少量樣本進行高效轉錄，單次反應可獲得高達150 μg 的產(chǎn)物，轉錄長度可達5000nt以上。利用該試劑盒得到的 RNA 適用于多種下游應用，如RNA結構和功能研究、核酸酶生物化學研究、RNase保護分析探針、印跡雜交、反義 RNA 及 RNAi 實驗、微陣列分析、顯微注射、體外翻譯和 RNA 疫苗等。 | ||
應用 | ||
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1X T7 Transcription Buffer | ||
| 40 mM Tris (pH 7.8), 10 mM NaCl, 6mM MgCl2,2 mM Spermidine HCl, 10 mM DTT 。 | ||
酶儲存液 | ||
| 10 mM Tris-HCl, 0.1 M NaCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 50% Glycerol, 0.01% (w/v) Triton X-100 , pH 7.5。 | ||
儲存 | ||
| -20°C可保存2年，避免反復凍融。 | ||
熱失活 | ||
| 75°C，10min。 | ||
注意事項 | ||
| 1. 轉錄DNA模板的種類：推薦使用含T7啟動子的線性化質(zhì)粒和PCR產(chǎn)物作為模板。 2. 轉錄模板的純度會顯著影響體外轉錄反應。在質(zhì)粒DNA抽提過程中殘留的RnaseA會顯著影響轉錄RNA的質(zhì)量。通過酚-氯仿抽提的質(zhì)粒DNA為最佳模板。 3. 該酶對高濃度NaCl或KCl不耐受，當其濃度高于 150mM時，其活性受到顯著抑制（~50%）。 4. 在20μl反應體系中加入0.02U熱穩(wěn)定無機焦磷酸酶可顯著提高轉錄產(chǎn)量（提高25~50%）。 | ||
實例 | ||
| 1.野生型和耐熱型T7 RNA聚合酶的耐熱性能比較 以20ng DNA作為模板，分別在反應體系（20 μl）中加入100U的T7 RNA聚合酶和T7 耐熱RNA聚合酶2.0進行體外轉錄，結果可見T7 耐熱RNA聚合酶2.0在50°C仍具有較高活性，而野生型T7 RNA聚合酶在該溫度下沒有活性。 | ||
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| 2.熱穩(wěn)定無機焦磷酸酶對轉錄產(chǎn)量的影響 在反應體系（20 μl）中加入0.02U的熱穩(wěn)定無機焦磷酸酶（貨號C5007）可顯著提高轉錄產(chǎn)物的產(chǎn)量。 | ||
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| 3.以不同大小的線性化質(zhì)粒作為模板，應用T7耐熱RNA聚合酶2.0進行轉錄性能測試 由結果可見：T7耐熱RNA聚合酶2.0在50°C條件下仍具有理想的轉錄活性。 | ||
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| 4.以不同大小的PCR產(chǎn)物作為模板，應用T7耐熱RNA聚合酶2.0進行轉錄性能測試 由結果可見：T7耐熱RNA聚合酶2.0可有效轉錄>5000nt的RNA分子。 | ||
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