1、產(chǎn)品名稱：大鼠少突膠質(zhì)細胞
2、組織來源：腦組織
3、產(chǎn)品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶/5×10 5cells
4、細胞簡介：
大鼠少突膠質(zhì)細胞分離自腦組織；少突膠質(zhì)細胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘形 成細胞，它起源于胚胎神經(jīng)管的神經(jīng)上皮細胞，隨著中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育，逐 步遷移到白質(zhì)，并增殖、分化形成髓鞘包裹軸突。 本公司生產(chǎn)的大鼠少突膠質(zhì)細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而 來，細胞總量約為 5×10 5 個/瓶，細胞經(jīng) MBP 免疫熒光鑒定，細胞純度可達 85%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
5、培養(yǎng)基信息：
培養(yǎng)基內(nèi)容：MSCM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基、FBS、Penicillin、Streptomycin
使用方法
在標準操作流程下，大鼠少突膠質(zhì)細胞不建議傳代，建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗。
客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1、取出 25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中靜置 3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)；
2、待細胞達到 80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)；
3、細胞傳代
1） 吸出 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴 3min 左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3） 用吸管輕輕吹打混勻，按 1：2 適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至 5ml，放入 37℃，5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4）待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔 2-3 天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
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