本試劑通過測(cè)定人血清同型半胱氨酸的濃度，輔助相關(guān)疾病的診斷。同型半胱氨酸主要作為心血管疾病，尤其是冠狀動(dòng)脈粥硬化和心肌梗死的危險(xiǎn)指標(biāo)，它的濃度升高程度與疾病的危險(xiǎn)性成正比，是誘發(fā)心血管疾病的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)的因素。
一、試劑用途 本試劑盒用于定量測(cè)定血清中同型半胱氨酸含量。
二、測(cè)定原理 氧化型同型半胱氨酸經(jīng)三乙羧乙基膦（TCEP）還原形成游離 型 HCY，游離型 HCY 與底物反應(yīng)，循環(huán)放大，同時(shí)產(chǎn)生腺苷。 腺苷立即水解成氨和次內(nèi)嘌呤，氨在谷氨酸脫氫酶的作用下， 使 NADH 轉(zhuǎn)換成 NAD+，通過檢測(cè)反應(yīng)中 NADH 轉(zhuǎn)換的吸光率降 低速率，計(jì)算 HCY 的含量。
儲(chǔ)存條件及有效期 原包裝試劑在 2-8°C 避光儲(chǔ)存，12 個(gè)月內(nèi)有效。 五、適用儀器 日立 7080 全自動(dòng)生化分析儀 奧林巴斯 AU400 全自動(dòng)生化分析儀 雅培 C8000 全自動(dòng)生化分析儀 東芝-40 全自動(dòng)生化分析儀
參考指標(biāo) 0-15μmol/L 建議各實(shí)驗(yàn)室建立本室的參考值范圍。
產(chǎn)品指標(biāo) 1. 空白吸光度 A340≥1.000；
2. 空白吸光度變化率 ΔA/min≤0.0300；
3. 線性范圍 0-50μmol/L，相關(guān)系數(shù) r 2≥0.9900，線性偏差在 -20%-20%范圍內(nèi)；
4. 重復(fù)性（CV）≤8.0%； 5. 批間差 ≤10.0%； 6. 相當(dāng)偏差（B）在-15%-15%范圍內(nèi)。
產(chǎn)品指標(biāo) 1、 本產(chǎn)品僅用于科研，切勿服用；
2、 請(qǐng)勿將試劑一和二混合使用，不同批號(hào)的試劑建議在測(cè)定 前重新定標(biāo)；
3、 試劑開啟后應(yīng)根據(jù)用量倒入潔凈的瓶?jī)?nèi)測(cè)定，剩余試劑應(yīng) 密閉保存在冰箱中；
4、 樣品含量超出線性范圍時(shí)，將樣品用生理鹽水稀釋測(cè)定， 結(jié)果再乘以稀釋倍數(shù)；
5、 試劑二含有疊氮化鈉，使用時(shí)戴橡膠手套；誤入眼、口中 或沾染到皮膚上請(qǐng)立即用清水徹底沖洗，必要時(shí)到醫(yī)院就 診。其他廢物按照相關(guān)法規(guī)處理。
