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小鼠肺微血管周細胞

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                組織來源:    肺

                生長特性: 貼壁生長
                形態(tài)特征:   成纖維細胞樣
                質(zhì)量檢測:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
                產(chǎn)品規(guī)格: 5x105cells/T25或1mL凍存管
                培養(yǎng)基:  小鼠肺微血管周細胞完全培養(yǎng)基
                培養(yǎng)條件: 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
                換液頻率:每2-3天換液一次
                消化液: 0.25%胰蛋白酶
                產(chǎn)品貨期:  現(xiàn)貨,1周左右
                運輸方式:  T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
                供應(yīng)限制:僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
                背景介紹
                    肺微血管周細胞分布于肺組織的微血管系統(tǒng)中,調(diào)節(jié)血管形成、穩(wěn)定和功能的關(guān)鍵因素。周細胞典型的特征是有一個突出的核,核周圍胞漿較少,有許多平行于微血管長軸的突起,這些突起逐漸變細并包繞微血管腔,起到對管腔的支持作用。同時,一個周細胞可以通過伸展的突起與微循環(huán)中的多個毛細血管接觸。此外,周細胞和內(nèi)皮細胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。
收貨處理:取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)
                傳代密度:  細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)
                傳代比例:首次傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
                傳代方法
                    1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
                    2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化;
                    3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
                    4.待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的完全培養(yǎng)基。
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