產(chǎn)品名稱：人膀胱癌組織源細(xì)胞
組織來(lái)源：膀胱癌組織
產(chǎn)品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶/5×105cells
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
人膀胱癌組織源細(xì)胞分離自患有膀胱癌組織的病人；膀胱癌是指發(fā)生在膀胱黏膜上的惡性腫瘤。是泌尿系統(tǒng)最常見(jiàn)的惡性腫瘤，也是全身十大常見(jiàn)腫瘤之一。
本公司生產(chǎn)的人膀胱癌組織源細(xì)胞采用酶液消化法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為 5×105cells，細(xì)胞純度可達(dá) 90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基信息：培養(yǎng)基內(nèi)容：ECM、FBS、Penicillin、Streptomycin 等；
操作步驟：
客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1、取出 25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置 3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)；
2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)；
3、細(xì)胞傳代
1） 吸出 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴 3min 左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3） 用吸管輕輕吹打混勻，按 1：2 適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至 5ml，放入 37℃，5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4）待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔 2-3 天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
